Deutschde Englishen françaisfr русскийru españoles portuguêspt 한국의ko Türkçetr Polskipl ไทยth

Ruf uns an

+8617720812054
Benutzer-Feedback
Zuhause /

Benutzer-Feedback

Ausnutzung der Anti-T-förmigen Graphenarchitektur zur Bildung von siebähnlichen Grenzflächen mit geringer Tortuosität, für Hochleistungsanoden für Li-basierte Zellen

July 23 , 2021

experimenteller Abschnitt

Synthese von mehrschichtigen Graphen-Nanowänden, die auf Kohlepapier verankert sind das verwendete Kohlepapier

wurde auf Kohlepapier (CP). kommerzialisiert, wobei jedes CP auf einen 16-mm-Wafer zugeschnitten war

Durchmesser. anschließend, würden die Multilayer-Graphen-Nanowände unter Verwendung von auf diesem CP-Substrat gezüchtet rf-pecvd. waren die Parameter 200W (Leistung), 890 (Temperatur), 30min (Zeit) und 1000pa (Druck), und das verwendete Gas war ch4:ar u003d20sccm:80sccm. jede Seite von cps wurde für 30min behandelt. jeder geschnittene CP wurde mit einer Elektronenwaage (sartorius BT125D), mit dem gewogen Gewicht des geschnittenen CP im Bereich von 15.5 - 15.8 mg und das Gewicht des CPVG ca. 0.02 - 0.04 mg mehr nach dem Beschichten.

Synthese der li2s@cpvg-Kathode cpvg wurde zunächst als Host und Stromsammler von li2s vorbereitet

B. durch PECVD., dann wurde eine 0.5 M Lithiumsulfid-Ethanol-Lösung hergestellt Vakuum Handschuhfach (xiamen tmaxcn inc.) , und 30 µl konfigurierte Lösung wurden genommen und auf das CPVG , getropft, und dann war die li2s@cpvg-Kathode geerntet nach trocken bei 80 . Der Gewichtsunterschied der li2s@cpvg-Kathode nach dem Trocknen wurde mit einer elektronischen Waage gemessen,, die das Gewicht von li2s widerspiegelt.

Elektrochemische Messungen: Elektrochemische Experimente wurden an CR2032-Knopfzellen durchgeführt zusammengebaut, mit a Knopfzellen-Crimper (xiamen tmaxcn inc.) , in einer mit Argon gefüllten Glovebox mit Lithiumfolie (14 mm) als Gegen- und Referenzelektroden. wurden die auf CP(CPVG) verankerten mehrschichtigen Graphen-Nanowände als Kathoden-(Arbeits-)Elektroden. verwendet Die ausgewählte Membran war Celgard 2325, und es wurden zwei Elektrolyte verwendet, 1mlipf6 in EC/DMC/DEC u003d1:1:1 (in diesem Artikel einfach als ece bezeichnet) und 1M litfsi und 3% lino3 in dol/dmeu003d1 :1 (in dieser Arbeit einfach als Dole bezeichnet). Die elektrochemische Charakterisierung wurde an a durchgeführt Batterietester (xiamen tmaxcn inc.) . die Daten der elektrochemischen Impedanzspektroskopie (EIS) der Zellen wurden durch PARSTAT 2273 charakterisiert, und die Parameter für EIS bei der hohen Frequenz waren 1 MHz und bei der niedrigen Frequenz 1 MHz . die angelegte Spannung war der offene Stromkreis Spannung der Batterie. jedes EIS wurde nach Benetzung für mehr als 30 Minuten getestet. zyklische Voltammetrie (CV) wurde mit einem elektrochemischen Analysator chi660e durchgeführt. die Experimente wurden an 2032 Knopfzellen durchgeführt, die aus CP- und CPVG-Arbeitselektroden bestanden , Li-Folien-Referenz-/Gegenelektroden und der Dole-Elektrolyt. Die ece- und Dole-Elektrolyte waren im Handel erhältliche Elektrolyte von dodochem.

Materialcharakterisierung: Ein Raman-Spektrometer, ausgestattet mit einem 514.5nm Laser (JY t64000,

horiba jobin yvon corp.) wurde verwendet, um die Oberflächenkohlenstoffbindung in CP und CPVG zu charakterisieren. die Oberflächenstruktur und elementare Kartierung von CP und CPVG wurde durch FESEM (Feldemissionsrasterelektronenmikroskopie, HITACHI, SU-8010 & S-4800) ausgestattet mit EDS. um die Grenzflächeninformationen in den Fasern von CP und CPVG zu erhalten, wurden die Proben zufällig geknackt. das chemische Oberflächenelement und die chemische Bindung für die SEI-Filmcharakterisierung wurden genommen mittels Röntgenphotoelektronenspektroskopie (VG (R3) scienta R3000). zur mikrostrukturellen Charakterisierung, HRTEM, STEM- und EELS-Analysen wurden mittels TEM (FEI, themisz & carl zeiss, libra 200 HT mc cs). wurden die Materialien nach Zyklen im Batterietest mit dem msk-110d getrennt Entkräuselung, und die Proben wurden nacheinander mit DME-Lösung und Ethanollösung gereinigt.

Zuhause

Produkte

Über

Kontakt