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Synthese, Charakterisierung, und Bewertung von porösen Nis-Submikrometerkugeln ohne Trägermaterial als Kathodenmaterial für Lithiumbatterien

June 18 , 2021

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2.2 Synthese poröser nis-Submikrokugeln

das USP-Verfahren für die Synthese von Nanomaterialien wurde an anderer Stelle berichtet [5.. Eine Lösung, die nicl26h2o, na2s2o35h2o, und kolloidales Siliciumdioxid enthielt, wurde gemäß einem Verfahren hergestellt, das in unserem früheren Artikel [55. beschrieben wurde, in das die Lösung geladen wurde eine USP-Ultraschallzelle,, danach wurde das System 30 min lang mit Ar gespült.dann, wurde die Lösung mit einem Ultraschallzerstäuber (2.4 MHz, sonaer inkl.., Farmingdale, NY). ar(Flussrate: 5 L min-1) wurde verwendet, um den Aerosolnebel durch a Mini-Röhrenofen (Xiamen tmaxcn inc.)bei 450℃. wurde das Produkt gesammelt, filtriert, mit DI-Wasser gewaschen, und bei Raumtemperatur getrocknet. das Silica-Templat wurde durch Ätzen in einem 5 % HF-Lösung. wurde das Endprodukt zentrifugiert und mehrmals mit Ethanol und deionisiertem Wasser gewaschen, gefolgt von Trocknen unter Vakuum bei 70℃ für 12 h.


2.4 elektrochemische Tests

Die Elektrode wurde wie folgt hergestellt: 70 Gew.-% poröses kugelförmiges Nis wurde mit 20 Gew.-% Acetylenruß und 10 Gew.-% Poly(vinylidenfluorid) (PVDF). gemischt. N-Methyl-2-pyrrolidinon wurde als Dispergiermittel zugesetzt, um a zu bilden Paste,, die auf Aluminiumfoliensubstrate, aufgetragen und zum Trocknen im Vakuum gehalten wurde., wurden die nis-beladenen Aluminiumfolien mit einem tmax in Scheiben mit 15 mm Durchmesser geschnitten Münzzellen-Scheibenstanzmaschine , die als Kathode verwendet wurde. alle anderen Komponenten der CR2032-Knopfzelle einschließlich Abstandshalter aus Edelstahl, Münzzellengehäuse , und pp PE-Separator wurden von Xiamen TMAX Batterieausrüstungen begrenzt und in einer mit Argon gefüllten Handschuhbox unter Verwendung einer selbst entworfenen und hergestellten Knopfzellen-Crimper CR100 zusammengebaut. . Als Anode wurde eine Lithiummetallscheibe verwendet. . Der Elektrolyt bestand aus 1 mol L- 1 lipf6 gelöst in ethylencarbonat/diethylcarbonat im verhältnis 1:1. die lade-entladezyklen der zellen wurden mit einem keithley 2400 source meter in einem potentialbereich von 1.0–3. durchgeführt 0 V bei einer Stromdichte von 50 ma g-1.

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